Unsere geschichte

Als Teil der Kowa-Unternehmensfamilie verfügen wir über mehr als 120 Jahre Erfahrung in der Wirtschaft, auf die wir zurückgreifen können, und wir sind stolz auf unseren japanischen Einfluss und unser Erbe. Unsere Erfahrung umfasst nicht nur die Entwicklung und Vermarktung der pharmazeutischen Medizin, sondern auch die Entwicklung von Medizinprodukten sowie Erfahrung in den Bereichen Bauwesen, Freizeitindustrie, Energieeinsparung und Umwelt.

Kowa unsere Geschichte 1984

1894

Kowa Unternehmen als Hattori Kanesaburo Wholesale Store gegründet

1947

Pharma-Division wird gegründet

1964

Forschungslabor in Tokio und Fuji-Produktionsstätte gegründet

1995

Hamamatsu Medizintechnik-Produktionsstätte gebaut

2000

Kowa Pharmaceutical Europe Company Ltd. Gegründet in Wokingham UK

2003

Livalo (Pitavastatin) zur Behandlung von Dyslipidämie in Japan gestartet

2007

Kowa lanciert ihr Intraocular-Objektiv-Franchise: Avansee TM

2010/11

US-amerikanischen und europäischen Start von Pitavastatin

Kowa Mädchen mit Augentropfen. Arzt Hände Anwendung Augenwäsche. Rückgewinnung KataraktVerfahren. Konjunktivitis-Behandlung. Gesundheits-Ophthalmologisches Konzept. Augenklinik. Antiallergisches Medikament.

2014

Glanatec® (Ripasudil) wurde in Japan eingeführt und ist ein erstklassiger Rho-Kinase-Hemmer zur Behandlung von Glaukom und Augenhypertonie.

2017/2018

Parmodia (Pemafibrate) in Japan zur Verringerung von hohen Triglyceriden bei Patienten mit Dyslipidämie gestartet und beginnt globale Kardiovaskulär-Ergebnisse Studie Prominent

2020

Das Unternehmen Kowa beschäftigt weltweit mehr als 6500 Mitarbeiter, einen Umsatz von mehr als 3,5 Milliarden US-Dollar und globale Unternehmen, die sowohl den Handel als auch die Fertigung umfassen.

Meldung von unerwünschten ereignisberichten

Kowa überwacht routinemäßig die sicherheit aller seiner medikamente. Dazu gehören die Überprüfung von sicherheitsdaten aus klinischen studien sowie die sammlung von berichten und fällen unerwünschter ereignisse für vermarktete produkte.

Patienten und freiwillige in klinischen studien, die ein unerwünschtes ereignis melden, müssen sich an den prüfer wenden.

Für spezifische medizinische informationsanfragen wenden sie sich bitte an den für den vertrieb zuständigen partner in Ihrem Land.

Für die meldung unerwünschter ereignisse innerhalb der Europäischen Union wenden sie sich bitte an den lokalen distributor oder Recordati

Für die meldung unerwünschter Ereignisse im Nahen Osten und Nordafrika (MENA) wenden sie sich bitte an…

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